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Aspirin Hintergrund Aspirin ist eine der sichersten und am wenigsten teure Schmerzmittel auf dem Markt. Während andere relievers Schmerzen wurden vor Aspirin entdeckt und hergestellt, gewannen sie nur die Annahme als Over-the-counter Medikamente in Europa und den Vereinigten Staaten nach aspirins Erfolg an der Wende des zwanzigsten Jahrhunderts. Heute verbrauchen die Amerikaner allein 16.000 Tonnen Aspirin-Tabletten pro Jahr, das entspricht 80 Millionen Pillen, und wir verbringen etwa $ 2000000000 pro Jahr für nicht-verschreibungspflichtige Schmerzmittel, von denen viele Aspirin oder ähnliche Medikamente enthalten. Derzeit ist das Medikament in verschiedenen Dosierungsformen in verschiedenen Konzentrationen ,0021-0,00227 Unzen (60 bis 650 mg) zur Verfügung, aber der Wirkstoff wird am häufigsten in Tablettenform verwendet. Andere Dosierungsformen umfassen Kapseln, Suppositorien und flüssige Elixier. Aspirin kann dazu verwendet werden, um eine Vielzahl von gesundheitlichen Problemen zu kämpfen: zerebrale Thrombosen (mit weniger als eine Tablette pro Tag); allgemeine Schmerzen oder Fieber (zwei vor sechs Tabletten pro Tag,. und Krankheiten wie rheumatisches Fieber, Gicht und rheumatoider Arthritis Das Medikament ist auch von Vorteil bei der Unterstützung Herzinfarkt abzuwehren Außerdem Biologen Aspirin verwenden, um mit der weißen Blutkörperchen zu stören. Aktion und Molekularbiologen verwenden, um die Droge Gene zu aktivieren. Die breite Palette an Effekten, die Aspirin kann es schwierig nach Maß her genau zu bestimmen, wie es tatsächlich funktioniert, und es war nicht bis in die 1970er Jahre, dass Biologen, dass Aspirin und verwandte Drogen vermutet (wie Ibuprofen) Arbeit durch die Synthese bestimmter Hormone Hemmung, die Schmerzen verursachen und Entzündung. Seitdem haben Wissenschaftler weitere Fortschritte im Verständnis gemacht, wie Aspirin funktioniert. Sie wissen jetzt zum Beispiel, dass Aspirin und seine Verwandten tatsächlich das Wachstum von Zellen zu verhindern, die Entzündung verursachen. Geschichte Die Verbindung aus dem der Wirkstoff in Aspirin wurde zuerst Salicylsäure, abgeleitet ist, in der Rinde von einer Weide im Jahre 1763 von Reverend Edmund Stone of Chipping-Norton, England gefunden. (Die Rinde der Weide treeto Fieber senken und die Schmerzen von einer Vielzahl von Krankheiten zu lindern. Während der 1800er, extrahiert von verschiedenen Wissenschaftlern Salicylsäure aus der Weidenrinde und die Verbindung synthetisch hergestellt. Dann synthetisiert im Jahr 1853, Französisch Chemiker Charles F. Gerhardt eine primitive Form von Aspirin, ein Derivat von Salicylsäure. Im Jahre 1897 Felix Hoffmann, arbeitet ein deutscher Chemiker an der Bayer Teilung von I. G. Farber, entdeckte eine bessere Methode für das Medikament zu synthetisieren. Obwohl manchmal Hoffmann unsachgemäß Kredit für die Entdeckung von Aspirin gegeben ist, verstand er, dass Aspirin ein wirksames Schmerzmittel war, die nicht die Nebenwirkungen der Salicylsäure hatte (es verbrannt Kehlen und Magenverstimmungen). Bayer vermarktet im Jahr 1899 beginnen, Aspirin und dominiert die Produktion von Schmerzmitteln, bis nach dem Ersten Weltkrieg, als Sterling Drug gekauft deutschem Besitz Bayers New Die ersten drei Schritte in Aspirin Herstellung: Wiegen, Mischen und trocken Screening. Das Mischen kann in einem Glen Mixer durchgeführt werden, die sowohl die Bestandteile mischt und treibt die Luft aus ihnen. In trockenen Screening werden kleine Chargen durch ein Drahtgitter mit der Hand gezwungen, größere Mengen können in einer Fitzpatrick-Mühle zu sehen sein. Yorker Operationen. Heute ist ein eingetragenes Warenzeichen von Bayer in vielen Ländern auf der ganzen Welt, aber in den Vereinigten Staaten und dem Aspirin Vereinigtes Königreich ist einfach der gemeinsame Name für Acetylsalicylsäure. Die Herstellung von Aspirin hat als Ganzes Fortschritte in der pharmazeutischen Fertigung parallel, mit erheblichen Mechanisierung während des frühen zwanzigsten Jahrhunderts auftreten. Nun wird die Herstellung von Aspirin hoch automatisiert und in bestimmten pharmazeutischen Unternehmen, vollständig computerisiert. Während die aspirin Produktionsprozess zwischen Pharmaunternehmen, Dosierungsformen und Mengen variiert, ist der Prozess nicht so komplex wie das Verfahren für viele andere Drogen. Insbesondere erfordert die Herstellung von hart Aspirintabletten nur vier Bestandteile: den Wirkstoff (Acetylsalicylsäure), Maisstärke, Wasser und ein Schmiermittel. Rohes Material Festaspirintabletten, Maisstärke und Wasser zugegeben, um den Wirkstoff (Acetylsalicylsäure) dienen sowohl als Bindemittel und Füllstoff zusammen mit einem Schmiermittel zu erzeugen. Agenten Bindung helfen, die Tabletten zusammen zu halten; Füllstoffe (Verdünnungsmittel) geben die Tabletten erhöhte Schütt Tabletten von ausreichender Größe zu erzeugen. Ein Teil des Schmiermittels wird während des Mischens zugegeben und der Rest zugegeben wird, nachdem die Tabletten komprimiert werden. Schmiermittel hält die Mischung auf die Maschinen kleben. Mögliche Gleitmittel umfassen: hydriertes Pflanzenöl, Stearinsäure, Talk oder Aluminiumstearat. Wissenschaftler haben erhebliche Untersuchung und Forschung durchgeführt, um die effektivste Schmiermittel für harte Aspirin-Tabletten zu isolieren. Chewable Aspirin-Tabletten enthalten verschiedene Verdünnungsmittel, wie Mannit, Lactose, Sorbit, Saccharose und Inosit, die die Tablette erlauben mit einer schnelleren Rate zu lösen und das Medikament einen angenehmen Geschmack verleihen. Zusätzlich Geschmacksmittel, wie Saccharin, und Färbemittel sind kaubare Tabletten zugegeben. Die Farbstoffe zugelassen derzeit in den Vereinigten Staaten gehören: FDC Farbstoffe und Eisenoxide. Der Herstellungsprozess Aspirin-Tabletten werden in verschiedenen Formen hergestellt. Ihr Gewicht, Größe, Dicke und Härte kann je nach der Menge der Dosierung variieren. Die oberen und unteren Oberflächen der Tabletten können flach, rund, konkav oder konvex zu verschiedenen Graden. Die Tabletten können auch eine Linie haben erzielte die Mitte der Außenfläche nach unten, so können die Tabletten in zwei Hälften gebrochen werden, falls gewünscht. Die Tabletten können mit einem Symbol oder Buchstaben eingraviert werden, um den Hersteller zu identifizieren. Aspirin-Tabletten der gleichen Dosismenge werden in Chargen hergestellt. Nach sorgfältiger Wiegen werden die erforderlichen Bestandteile vermischt und in Einheiten von granularen Mischung genannt slugs komprimiert. Die Rohlinge werden dann gefilterte Luft und Klumpen zu entfernen, und wieder komprimiert (oder gestanzt) in eine Vielzahl von einzelnen Tabletten. (Die Anzahl der Tabletten hängt von der Größe des Ansatzes ab, die Dosierungsmenge, und die Art der Tablettiermaschine verwendet wird.) Dokumentation auf jeder Charge wird während des Herstellungsprozesses gehalten werden, und fertige Tabletten unterzogen werden mehrere Tests, bevor sie abgefüllt und verpackt werden für die Verteilung. Das Verfahren für die Festaspirintabletten Herstellung, bekannt als Trocken Granulation oder slugging, ist wie folgt: Wiegen 1 Die Maisstärke, der Wirkstoff und das Schmiermittel separat in sterile Behälter gewogen, um zu bestimmen, wenn die Zutaten vorgegebenen Spezifikationen für die Chargengröße und Dosierungsmenge entsprechen. Vermischung 2 Die Maisstärke wird in kaltes gereinigtes Wasser abgegeben wird, dann erwärmt und gerührt, bis eine transluzente Paste bildet. Die Maisstärke, der Wirkstoff und ein Teil des Schmiermittels gegossen nächstes in einen sterilen Behälter, und der Behälter ist mit Rädern an einer Mischmaschine ein Glen Mixer genannt. Das Mischen mischt die Zutaten sowie Stößt Luft aus dem Gemisch. 3 Die Mischung wird dann mechanisch in Einheiten getrennt, die von 7/8 bis 1 Zoll Allgemeinen sind (2,22 bis 2,54 Zentimeter) in der Größe. Diese Einheiten sind genannt Schnecken. Dry-Screening 4 Als nächstes kleine Chargen von Schnecken werden durch ein Sieb mit Maschenzahl von einer Hand Spatel aus rostfreiem Stahl gezwungen. Große Chargen in beträchtlichen Fertigungsstellen werden durch eine Maschine gefiltert eine Fitzpatrick-Mühle genannt. Der verbleibende Schmiermittel wird zu der Mischung gegeben, die in einer Rotationsmühle und Sichter sanft gemischt wird. Das Schmiermittel hält die Mischung während des Kompressionsvorgangs in die Tablettiermaschine kleben. Kompression 5 Das Gemisch wird zu Tabletten verpresst entweder durch einen einzigen Stanzmaschine (für kleine Mengen) oder einer Rotationstablettenmaschine (für Produktion im großen Maßstab). Die Mehrheit der Single-Stanzmaschinen sind mit Kraftantrieb, aber handbetriebenen Modelle sind noch verfügbar. Auf Einzelstanzmaschinen wird die Mischung in eine Tablettenform (eine so genannte Farbstoff Hohlraum) durch einen Füllschuh zugeführt wird, wie folgt: Der Füllschuh gelangt über der Farbstoff Hohlraum und gibt die Mischung. Der Füllschuh zieht sich dann zurück und kratzt alles überschüssige Mischung weg von dem Farbstoff Höhle. A punchthe Größe des Farbstoffes Hohlraum steigt in dem Farbstoff, um die Mischung zu einer Tablette komprimiert wird. Der Stempel zieht sich dann zurück, während ein Schlag unter Diese Zeichnung veranschaulicht das Prinzip der Kompression in einem einzigen Stanzmaschine. Zuerst wird das Aspirin Mischung in eine Farbstoff Hohlraum zugeführt. Dann senkt sich ein Stahl punch in den Hohlraum und komprimiert die Mischung in eine Tablette. Da der Stempel zurückzieht, steigt ein weiterer Schlag unter dem Hohlraum der Tablette auszustoßen. der Farbstoff Hohlraum steigt in den Hohlraum und wirft die Tablette. Da der Füllschuh wieder den Farbstoff Hohlraum zu füllen zurückkehrt, drückt er die komprimierte Tablette aus der Farbstoff-Plattform. Am Rotationstablettiermaschinen, läuft das Gemisch durch eine Zufuhrleitung in eine Anzahl von Farbstoff Hohlräume, die auf einem großen Stahlplatte angeordnet sind. Die Platte dreht sich, wenn das Gemisch durch die Zufuhrleitung abgegeben wird, schnell jeden Farbstoff Hohlraum füllt. Stanzen, sowohl über als auch unter der Farbstoff Hohlräume, drehen sich mit der Drehung der Farbstoff Hohlräume in Folge. Die Rollen auf der Oberseite der oberen Stempel drücken die Stempel auf den Farbstoff Hohlräume nach unten, um die Mischung zu Tabletten komprimiert, während Rollenaktivierte Schläge unter den Farbstoff Hohlräume anheben und die Tabletten aus der Farbstoff Plattform auszuwerfen. Testen 6 Die gepreßten Tabletten sind mit einer Tablettenhärte und Friabilität Test unterzogen, sowie einer Tablettenzerfallstest (siehe Abschnitt Qualitätskontrolle unten). Abfüll - und Verpackungs 7 Die Tabletten werden auf eine automatisierte Abfüllung Fließband übertragen, wo sie klar oder farbig beschichteten Polyethylen oder Polypropylen-Kunststoff-Flaschen oder Glasflaschen verzichtet werden in. Die Flaschen werden mit Baumwolle Verpackung gekrönt, mit einer bloßen Aluminium oben abgedichtet und dann mit einem Kunststoff und Gummi kindersicheren Deckel verschlossen. Eine reine, runde Kunststoffband wird dann mit dem kreisförmigen Rand des Deckels angebracht. Es dient als eine zusätzliche Dichtung zu entmutigen und Produkt Manipulationen erkennen. 8 Die Flaschen werden dann mit Produktinformationen gekennzeichnet und ein Ablaufdatum versehen. Je nach Hersteller sind die Flaschen dann in einzelnen Kartons verpackt. Die Pakete oder Flaschen werden dann in größeren Kartons in der Vorbereitung für die Verteilung an Distributoren eingerahmt. Fertige Aspirin-Tabletten haben oft eine Linie in der Mitte, so dass die Tablette kann in zwei Teile mit Leichtigkeit durchbrochen werden. Qualitätskontrolle ein hohes Maß an Qualitätskontrolle zu erhalten ist äußerst wichtig in der pharmazeutischen verarbeitenden Industrie, sowie von der Food and Drug Administration (FDA) erforderlich. Alle Maschinen wird sterilisiert, bevor der Produktionsprozess beginnen, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht verunreinigt ist oder in irgendeiner Weise verdünnt. Darüber hinaus unterstützen Betreiber eine genaue und gleichmäßige Dosierung Menge während des Produktionsprozesses bei der Aufrechterhaltung von regelmäßigen Überprüfungen durchführen, halten sorgfältige Chargenprotokolle, und die Verwaltung notwendigen Tests. Tablet Dicke und das Gewicht sind auch gesteuert. Sobald die Tabletten hergestellt wurden, durchlaufen sie verschiedene Qualitätstests, wie Tablettenhärte und Brüchigkeit Tests. Um sicherzustellen, dass die Tabletten Chip werde nicht oder brechen unter normalen Bedingungen, werden sie für die Härte in einer Maschine getestet wie die Schleuniger (oder Heberlein) Tablettenhärtetester. Sie sind auch für Brüchigkeit getestet, die die Fähigkeit der Tablette ist die Strapazen der Verpackung und des Transports zu vermeiden. Eine Maschine ein Roche Friabilator genannt wird verwendet, um diesen Test durchzuführen. Während des Tests werden Tabletten getaumelt und wiederholten Schocks ausgesetzt. Ein weiterer Test ist die Tablettenzerfallstest. Um sicherzustellen, dass die Tabletten in der wünschenswerten Rate auflösen wird, eine Probe aus dem Ansatz wird in einer Tablettenzerfallstester wie dem Vanderkamp Tester platziert. Diese Vorrichtung besteht aus sechs Kunststoffrohren nach oben offene und unten. Die Böden der Rohre sind mit einem Maschensieb bedeckt. Die Röhrchen werden mit Tabletten gefüllt und in Wasser bei 37 Grad Fahrenheit (2,77 ° C) und einer zurückgezogenen für eine bestimmte Zeit und Geschwindigkeit, wenn die Tabletten so ausgelegt auflösen zu bestimmen getaucht. Wo Erfahren Sie mehr Bücher HIJSAS Pharmaceutical Dispensing, 6. Auflage, Mack Publishing Company, 1966. Geschichte der Pharmazie, 4. Auflage, The American Institut für Geschichte der Pharmazie, 1986. Eine Einführung in die pharmazeutische Formulierung, Pergamon Press, 1965. Mann, Charles C. Die Aspirin Wars: Geld, Medizin Hundert Jahre der ungezügelten Wettbewerb. Alfred A. Knopf, Inc. 1991. Remingtons Pharmaceutical Sciences, 17. Auflage, Mack Publishing, 1985. Periodika Draper, Roger. Der neue Führer. 13. Januar 1992, S.. 16. Weissmann, Gerald. Scientific American. Januar 1991, pp. 84-90. Wickens, Barbara. s. 16. Juli 1990, p. 40. 3. April 2007 @ 2.02 Ich bezweifle, dass Aspirin zuerst in diesen Ländern entdeckt wird. Die Sache, die ich sicher bin, ist, dass die alten Ägypter die Geschichte von A-Z gewann viele viele Arten und Gruppen von Arzneimitteln, zu entdecken, ohne das Studium der Medizin. Wenn jedes Land nach, dass einige Techniken oder jegliche Zusätze von Technologie hinzufügen, damit es die Wissenschaft, die allready aus anciet egyptians genommen wurde. Ich denke, die Geschichte Bücher sind mehr als genug, um all diese Informationen zu Warrantee. Vielen Dank 6. Mai 2007 @ 5.17 Es war schon immer meine Meinung gewesen, dass nicht-synthetisierte Medikamente wirken besser, vor allem, wenn sie von Benzol oder Kohleprodukten synthed werden. Benzene teilt eine ähnliche Ringstruktur, die der natürlichen Pflanzen, die phenolische Glykoside wie weiße Weidenrinde und Chinarinde enthalten. Wie Wiki heißt es Dinge: Die chemische Verbindung "ist chemisch ähnlich aber nicht identisch zu der aktiven Komponente von Aspirin (natürlich abgeleitet)." Kurz Herkunft: Salizylsäure in Form von Estern wurde in mehreren Werken, vor allem in Winter Blättern und der Rinde von Süßbirke gefunden. Es wurde synthetisch durch Erhitzen von Natrium phenolyate mit Kohlendioxid unter Druck und mikrobielle Oxidation von Naphthalin (Windholz, 1983) hergestellt. "Formulierungen, die hohe Konzentrationen von Aspirin riechen oft wie Essig. Dies liegt daran, Aspirin autokatalytischer Zersetzung zu Salicylsäure in feuchten Bedingungen unterzogen werden kann, Salicylsäure und Essigsäure führt." Einer der Gründe asprins trickiy sein kann für jedes Individuum zu verbrauchen wegen der "zwei verschiedene Arten von Cyclooxygenase: COX-1 und COX-2 Aspirin hemmt irreversibel COX-1 und ändert die enzymatische Aktivität von COX-2 Normalerweise COX.. -2 produziert Prostanoide, von denen die meisten pro-inflammatorischen sind. " Misc. Informationen über Aspirin: C. A.S. # 69-72-7 2-Hydroxy-Benzoesäure Formel Molecular: C7H6O3 Molekulargewicht: 138,1 Natürliche Alternativen Willow Tree Rindenextrakt, Öl von Winter und Aspirin sind ähnlich in der molekularen Struktur und metabolische Wirkung. Alle drei gehören zu einer Gruppe von Chemikalien, Salicylate genannt und sind einige der ältesten und am häufigsten verwendeten Arzneimittel. Weidebäume enthalten Salicin, Öl von Winter ist Methylsalicylat und Aspirin ist die Acetylsalicylsäure.
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