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les dokumentiert concernant l'enseignement les Dokumente ines aux Patienten N1-VALIDE Risque d'arythmies avec Harvoni ou Sovaldi en Verein avec Daklinza lors de la Co-Verabreichung avec l'Amiodaron - Lettre aux professionnels de santé ansm. sante. fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Risque-d-arythmies-avec-Harvoni-ou-Sovaldi-en-association-avec-Daklinza-lors-de-la-co-administration-avec-l-amiodarone-Lettre-aux-professionnels-de-sante A la suite de la Benachrichtigung de cas de Bradycardie sévère et de Troubles de la Leitung rapportés avec certains antiviraux d'action directe prescrits pour le traitement de l'hépatite C (Harvoni ou Sovaldi und Daklinza) lors de la gleichzeitige Verabreichung avec l ' Amiodaron, une lettre est adressee aux professionnels de santé pour les Informant de ces risques et leur recommander d'éviter l'Nutzung concomitante de ces antiviraux et de l'Amiodaron. Si la gleichzeitige Verabreichung est inévitable, les Patienten doivent être étroitement surveillés selon les modalités décrites dans la lettre d'information ci-jointe. 2015 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français recommandation de bon Nutzung du médicament avis de Pharmakovigilanz hépatite C Amiodaron Wechselwirkungen médicamenteuses antiviraux HARVONI HARVONI 90 mg / 400 mg cp pellic Bradycardie Troubles de la Leitung Cardiaque Benzimidazole Fluorene lédipasvir SOVALDI SOVALDI 400 mg cp pellic DAKLINZA 30 mg cp pellic DAKLINZA 60 cp pellic Verein médicamenteuse Vereinigung de mg médicaments Probleme du rythme cardiaque continuité des soins Überwachung pharmacologique Daclatasvir DAKLINZA Cardiotoxicité Sofosbuvir Imidazole système de Leitungs du coeur système de Leitung du coeur --- N1-VALIDE Traitement de l'hépatite C. l'ANSM et l'EMA recommandent d'éviter l'association entre des antiviraux d'action directe et l'Amiodaron - Point d'Informationen ansm. sante. fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Traitement-de-l-hepatite-C-l-ANSM-et-l-EMA-recommandent-d-eviter-l-association-entre-des-antiviraux-d-action-directe-et-l-amiodarone-Point-d-Information Après le PRAC, le CHMP confirme le risque de Bradycardie sévère ou de plagt de la Leitung chez les Patienten traités l'hépatite C par Harvoni gießen (Verein Fixe de Sofosbuvir et ledipasvir) ou Sovaldi (Sofosbuvir) en Verein avec Daklinza (Daclatasvir) et qui reçoivent aussi de l'Amiodaron, un traitement antiarythmique. La Rezept conjointe de ces antiviraux et de l'Amiodaron doit être évitée. Les RCP et les Hinweis de Harvoni, Sovaldi et Daklinza seront Aktualistert en conséquence et une lettre d'information sera adressee prochainement aux professionnels de santé Concernés. 2015 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français recommandation de bon Nutzung du médicament avis de Pharmakovigilanz hépatite C Amiodaron Wechselwirkungen médicamenteuses antiviraux HARVONI HARVONI 90 mg / 400 mg cp pellic Bradycardie Troubles de la Leitung Cardiaque Benzimidazole Fluorene lédipasvir SOVALDI SOVALDI 400 mg cp pellic DAKLINZA 30 mg cp pellic DAKLINZA 60 cp pellic Verein médicamenteuse Vereinigung de mg médicaments Probleme du rythme cardiaque continuité des soins Überwachung pharmacologique Daclatasvir Cardiotoxicité Sofosbuvir système de Leitung du coeur Imidazole --- N1-VALIDE L'Amiodaron et la thyroïde rmlg. ulg. ac. be/aboel? num_id=2595langue=FR L'Amiodaron est l'un des anti-arythmiques les Plus puissants et le plus fréquemment utilisés pour le contrôle de la Tachycardie ventriculaire récidivante et la prévention secondaire des Rezidive de Flimmern auriculaire. Son Nutzung n'est pas sans cependant Risque. Bien que très efficace, il peut être la cause de nombreux effets second parfois sévères, notamment au niveau thyroïdien. Chez les Patienten wohltuend d'un traitement par Amiodaron, auf peut Beobachter des Modifikationen biologiques sans Clinique Repercussion. Certains présenteront Toutefois une vraie pathologie thyroïdienne soit de type hyper, soit de Typ hypothyroïdie. Dans cette revue de la littérature, nous verrons Kommentar Prévenir ces Komplikationen Kommentar les diagnostiquer et le cas échéant, Kommentar les traiter 2014 false false false Revue Médicale de Liège Belgique français Artikel de périodique Amiodaron antiarythmiques hypothyroïdie thyréotoxicose hypothyroïdie thyréotoxicose --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON EG 200 mg, comprimé sécable CIS. 64820751; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=64820751 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON MYLAN 200 mg, comprimé sécable CIS. 60441622; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=60441622 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON Qualimed 200 mg, comprimé sécable CIS. 62517766; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=62517766 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON RANBAXY 200 mg, comprimé sécable CIS. 60177044; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=60177044 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Comprimés Amiodaron --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON RATIOPHARM 200 mg, comprimé sécable CIS. 63060480; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=63060480 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Comprimés Amiodaron --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON SANDOZ 200 mg, comprimé sécable CIS. 62603432; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=62603432 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Comprimés Amiodaron --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON TEVA 200 mg, comprimé sécable CIS. 60932824; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=60932824 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Comprimés Amiodaron --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON WINTHROP 200 mg, comprimé sécable CIS. 62703614; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=62703614 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON Aguettant 50 mg / ml, Lösung injizierbare (I. V.) CIS. 63897346; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=63897346 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Injektionen Amiodaron --- N1-Supervisand Beschreibung des effets de l'ajout de l'Amiodaron sur les Patienten Souffrant d'insuffisance Cardiaque selon le choix du beta-bloquant pharmactuel / index / pharmactuel / article / view / 868 L'objectif de cette étude est de décrire l'effet de l'ajout de l'Amiodaron aux Dosen de bêtabloquants sur la survenue d'effets second et sur les paramètres relatifs au stade d'insuffisance cardiaque pour les Patienten de la Clinique d'insuffisance cardiaque de l'Institut universitaire de cardiologie et de Pneumologie de Québec. 2012 false false false Pharmactuel - la revue internationale frankophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé Kanada français Artikel de périodique Vereinigung de médicaments C01BD01 - Amiodaron débit systolique antiarythmiques Wechselwirkungen médicamenteuses Metoprolol C07AB02 - Metoprolol C07AB07 Bisoprolol - Bisoprolol Carvedilol C07AG02 - Carvedilol résultat thérapeutique Carbazole Propanolaminen défaillance cardiaque antagonistes beta-adrénergiques Amiodaron défaillance cardiaque --- N1-VALIDE Multaq (Dronedaron). Änderung des conditions de Rezept et d'utilisation - Point d'Information ansm. sante. fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Multaq-R-dronedarone-modification-des-conditions-de-prescription-et-d-utilisation-Point-d-information ansm. sante. fr/content/download/38248/502835/version/1/file/Point-Information-MULTAQ-2012.pdf Multaq (Dronedaron) est un anti-arythmique utilisé gießen Prévenir les Rezidive de Fibrillation auriculaire. Ce médicament, autorisé dans toute l'Union Européenne, est disponible en France depuis octobre 2010. Depuis sa Vermarktung, il fait l'objet d'une Überwachung renforcée. L'Beobachtung d'atteintes hépatiques Gräber et l'arrêt d'un essai Clinique en raison de Komplikationen cardiovasculaires ont une déclenché Umwertung européenne du bénéfice / schlüpfrig. Ses Schlussfolgerungen Leitung ont, en octobre 2011 à Modifikator Sohn autorisation de mise sur le marché afin de restreindre ses Bedingungen d'utilisation. Aussi, l'Afssaps réserve désormais la Rezept aux spéTadalafiltes de cardiologie. Enfin, suite à l'avis de la HAS (juin 2011), Estimant l'intérêt du produit insuffisant gießen justifier sa Preis en charge, Multaq est déremboursé depuis le 1er janvier 2012. 2012 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français prévention secondaire Dronedaron Dronedaron 400 mg cp pellic voie Orale Amiodaron C01BD07 Verwaltung par - Dronedaron antiarythmiques Flimmern auriculaire Flimmern auriculaire ordonnances médicamenteuses MULTAQ avis de Pharmakovigilanz recommandation de bon Nutzung du médicament 69213011 3400893428481 --- N2-AUTOINDEXEE AMIODARON CRISTERS 200 mg, comprimé sécable agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=65865831 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des caractéristiques du produit Ankündigung médicamenteuse comprimés Amiodaron --- N2-AUTOINDEXEE AMIODARON ZYDUS 200 mg, comprimé sécable agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=69458740 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des caractéristiques du produit Ankündigung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N2-AUTOINDEXEE AMIODARON ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=69078001 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des caractéristiques du produit Ankündigung médicamenteuse comprimés Amiodaron --- N1-VALIDE Amiodaron et thyroïde rms. medhyg. ch/numero-362-page-2175.htm L'Amiodaron, molécule riche en iode, entraine une Störung discrète du Bilan thyroïdien chez la majorité des Patienten et une dysthyroïdie chez près de 20% d'entre eux. L'hypothyroïdie plus souvent rencontrée dans les pays sans Carence iodée, se substitue par Levothyroxin et ne nécessite pas l'arrêt de l'Amiodaron. L'hyperthyroïdie plus frequente dans les Zonen de carence iodée, est de prise en Ladung sowie complexe et Motiv généralement l'arrêt de l'Amiodaron. Auf distingue l'hyperthyroïdie de Typ 1, induite par la Aufpreis iodée et Traitée en premier lieu par antithyroïdiens de Synthèse et celle de type 2 résultant de l'effet cytotoxique de l'Amiodaron et Traitée par Glucocorticoide. Compte tenu du risque de dysthyroïdie, il est recommandé de contrôler régulièrement la thyréostimuline chez les Patienten traités par Amiodaron. 2012 falsche N Revue Médicale Suisse Suisse français Amiodaron Artikel de périodique maladies de la thyroïde antiarythmiques --- N1-Supervisand CORDARONE 200 mg, comprimé sécable Amiodaron (Chlorhydrat) has-sante. fr/portail/jcms/c_1343687/cordarone has-sante. fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12393_CORDARONE_RI_avis%202_CT12393%20EC. pdf has-sante. fr/portail/display. jsp? id=c_632382 Motif de la demande. renouvellement de l'Inschrift sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indikationen Thérapeutiques. «Prévention des Rezidive des. - Tachycardies ventriculaires menaçant le pronostic vital []; - Tachycardies ventriculaires documentées symptomatiques et invalidantes; - Tachycardies supraventriculaires documentées Lorsque la nécessité d'un traitement est établie en cas de résistance ou de contre-Anzeige aux autres thérapeutiques; - Fibrillierungen ventriculaires. Traitement des tachycardies supraventriculaires. ralentissement ou réduction de la Fibrillation auriculaire ou du flattern auriculaire. ». 2012 falsche N HAS - Haute Autorité de Santé Paris Frankreich français prévention secondaire antiarythmiques comprimés Verwaltung par voie Orale remboursement par l'assurance maladie CORDARONE 200 mg cp séc Amiodaron C01BD01 - Amiodaron Tachycardie supraventriculaire CORDARONE Tachycardie ventriculaire Tachycardie supraventriculaire Amiodaron antiarythmiques résultat thérapeutique avis de la Commission de Durchsichtigkeit 64408662 3400890220552 --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable CIS. 67745624; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=67745624 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON ARROW 200 mg, comprimé sécable CIS. 60514006; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=60514006 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON ALTER 200 mg, comprimé sécable CIS. 65089349; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=65089349 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Comprimés Amiodaron --- N3-AUTOINDEXEE AMIODARON ALMUS 200 mg, comprimé sécable CIS. 69364999; agence-prd. ansm. sante. fr/php/ecodex/extrait? specid=69364999 2012 ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich Resümee des Caractéristiques du produit Bekanntmachung médicamenteuse Amiodaron comprimés --- N3-AUTOINDEXEE Cordarone - Amiodaron urgences-serveur. fr/Cordarone-R-Amiodarone,1673 2011 Urgences-Online Paris Frankreich information sur le médicament Amiodaron CORDARONE --- N3-AUTOINDEXEE Cordarone - Amiodaron urgences-serveur. fr/Cordarone-R-Amiodarone,1876 2011 Urgences-Online Paris Frankreich information sur le médicament CORDARONE Amiodaron --- N1-VALIDE Perspectives et Empfehlungen pour le traitement anti-arythmique de la Fibrillation auriculaire. le point sur la Dronedaron rmlg. ulg. ac. be/aboel? num_id=2148langue=FR La Société Européenne de Cardiologie ein récemment publié une mise à jour du traitement antiarythmique de la Fibrillation auriculaire. La sécurité du traitement est mise en avant avec la recommandation de prescrire en première ligne un médicament antiarythmique peu toxique mais peut-être moins efficace avant de recourir au médicament le plus efficace mais potentiellement Plus toxique. Ainsi, l'Nutzung de l'Amiodaron reste réservée en cas d'échec des antiarythmiques de la classe I et du sotalol ou de contre-Anzeige à leur Nutzung. Sur base de son profil de sécurité et de son Auswirkungen positif sur la morbi-mortalité, les Empfehlungen donnent d'emblée une place importante à la Dronedaron, un nouvel antiarythmique, dans son algorithme thérapeutique. Cet Artikel présente les principales Proprietes de la Dronedaron basées sur les résultats des études cliniques publiées. 2011 falsche N Revue Médicale de Liège Belgique français Fibrillation auriculaire antiarythmiques Amiodaron Dronedaron Artikel de périodique --- N1-Supervisand MULTAQ 400mg CPR PELL B / 60 - Chlorhydrat de Dronedaron-Code CIP / ACL. 3400939901671 meddispar. fr/Medicaments/MULTAQ-400-B-60/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400939901671 Rezept, première Délivrance, renouvellement 2011 falsch N MEDDISPAR Ordre des Pharmaciens - Médicaments Dispens particulière Frankreich français Informationen sur le médicament Dronedaron continuité des soins législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ordonnances médicamenteuses MULTAQ 400 mg cp pellic Verwaltung par voie Orale Amiodaron C01BD07 - Dronedaron antiarythmiques MULTAQ 69213011 3400893428481 --- N1-VALIDE Multaq (Dronedaron) - Renseignements sur d'importantes Änderungen apportées à la monographie Multaq (Dronedaron) - Informationen über wichtige Änderungen zu Produkt Monographie - für Health Professionals healthycanadians. gc. ca/recall-alert-rappel-avis / hc-sc / 2011 / 14650a-fra healthycanadians. gc. ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14097a-fra Suite à la communication datée vom 29. Juli 2011, qui décrivait la fin de l prématurée 'étude PALLAS Menée auprès de Patienten atteints de Fibrillation auriculaire permanente, la monographie de Dronedaron ein été révisée. Les Änderungen apportées réflètent une mise à jour des renseignements concernant l'innocuité cardiovasculaire de Multaq à la suite de l'analyse de l'étude PALLAS, ainsi qu'une mise à jour des renseignements concernant l'innocuité pulmonaire de Multaq à la suite des cas rapportés de LÄSIONEN pulmonaires après Vermarktung du produit. La monographie de Dronedaron ein été modifiée de sorte à inclure une Anzeige révisée, de nouvelles contre-Indikationen, de nouvelles Mises en garde et VORSICHTSMAßNAHMEN et de nouvelles Empfehlungen par rapport à la Überwachung. 2011 falsch N Santé Canada Ottawa Kanada français anglais avis de Pharmakovigilanz Fibrillation auriculaire Dronedaron antiarythmiques Dronedaron antiarythmiques Amiodaron C01BD07 - Dronedaron antiarythmiques Kanada Informationen Patienten et grand public --- N1-VALIDE Multaq. Umwertung bénéfice / risque de Multaq aboutissant à une Einschränkung d'utilisation et à de nouvelles Mises en garde - Lettre aux professionnels de santé ansm. sante. fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Multaq-R-Reevaluation-benefice-risque-de-Multaq-aboutissant-a-une-restriction-d-utilisation-et-a-de-nouvelles-mises-en-garde-Lettre-aux-professionnels-de-sante En accord avec l'Afssaps, Sanofi-Aventis Frankreich informe les professionnels de santé des suites de la Umwertung bénéfice / risque de Multaq par l'Agence Européenne du Médicament qui conduisent à de nouvelles Einschränkungen d'utilisation, contre-Indikationen et Mises en garde à prendre en compte lors de l'Nutzung de ce produit. 2011 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich MULTAQ 400 mg cp pellic Verwaltung par voie Orale antiarythmiques Amiodaron C01BD07 français - Dronedaron Dronedaron Dronedaron évaluation de médicament évaluation des risques antiarythmiques continuité des soins Fibrillation auriculaire MULTAQ avis de Pharmakovigilanz recommandation de bon Nutzung du médicament 69213011 3400893428481 --- N1-VALIDE Multaq. Unterbrechung de l'étude PALLAS - Lettre aux professionnels de santé ansm. sante. fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Multaq-R-interruption-de-l-etude-PALLAS-Lettre-aux-professionnels-de-sante ansm. sante. fr/content/download/35101/458032/version/1/file/lp-110804-Multaq. pdf Une étude Clinique PALLAS Menée chez des Patienten en Fibrillation auriculaire eine permanente été prématurément interrompue en raison d'une Augmentation significative de la Fréquence de survenue des évènements cardiovasculaires majeurs (décès d'origine cardiovasculaire, Unfälle vasculaires cérébraux et Hospitalisierung gießen évènements cardiovasculaires). 2011 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français avis de Pharmakovigilanz recommandation de bon Nutzung du médicament adulte Dronedaron C01BD07 - Dronedaron Dronedaron 400 mg cp pellic Dronedaron Amiodaron Fibrillation auriculaire Gebrechen cardiovasculaires continuité des soins MULTAQ 69213011 3400893428481 --- N1-VALIDE Multaq (Dronedaron) - Mise à jour des renseignements sur l'innocuité et les LÄSIONEN hépatocellulaires du Foie Multaq (Dronedaron) - Aktualisierte Informationen zur Sicherheit in Bezug auf hepatozelluläre Leberschädigung healthycanadians. gc. ca/recall-alert - rappel-avis / hc-sc / 2011 / 14098a-fra healthycanadians. gc. ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14651a-fra Sanofi-aventis Canada Inc. de Zusammenarbeit avec Santé Canada, tient à vous faire part de nouveaux renseignements importants concernant l'innocuité de Multaq (Dronedaron). Au cours des 16 mois suivant le lancement Anfangs de Dronedaron (le 20 juillet 2009), 155 cas de post-Vermarktung (nicht 87 sérieux) d'effets indesirables hépatobiliaires, y compris de rares cas d'insuffisance hépatique, ont été signalés. Dans certains cas, auf ein soupçonné des LÄSIONEN hépatiques d'origine médicamenteuse principalement associées à une forme hépatocellulaire, y compris deux Rapports de cas survenus à l'étranger d'insuffisance hépatique aiguë necessitant une greffe. Une Beziehung de Ursache à effet définitive entre Multaq et ces cas n'a pas été établie. 2011 falsch N Santé Canada Ottawa Kanada anglais C01BD07 MULTAQ Dronedaron Amiodaron français - Dronedaron Verwaltung antiarythmiques Orale par voie LÄSIONEN hépatiques dues aux Substanzen hépatique Fibrillation auriculaire maladie aigüe Broschüre pédagogique pour les Patienten avis de Pharmakovigilanz insuffisance --- N1-VALIDE Traitement par MULTAQ (Dronedaron). risque möglich d'atteintes hépatiques sévères - Fragen / réponses ansm. sante. fr/Afssaps-media/Publications/Questions-Reponses-Medicaments/Medicaments/Traitement-par-MULTAQ-R-dronedarone-risque-possible-d-atteintes-hepatiques-severes-Questions-reponses 1. Qu'est ce que Multaq? 2. Quel est le problème avec Multaq. 3. Quelle est la Schlussfolgerung du CHMP? 4. Quelles sont les Empfehlungen pour les prescripteurs. 5. Quelles sont les Empfehlungen pour les Patienten? 2011 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich LÄSIONEN hépatiques dues aux Substanzen Dronedaron Amiodaron antiarythmiques C01BD07 français - Dronedaron Gebrechen foie Verwaltung par voie Orale continuité des soins MULTAQ 400 mg cp pellic MULTAQ recommandation Patienten recommandation profession avis du de Pharmakovigilanz 69213011 3400893428481 --- N1-Supervisand Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Dronedaron - Laboratoire Sanofi-Aventis Dronedaron ansm. sante. fr/var/ansm_site/storage/original/application/d85d8c808e95d86cadb832b5b1f03871.pdf Multaq est indiqué chez les Patienten adultes cliniquement Ställen présentant un antécédent de Fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA nicht permanente, afin de Prévenir les Rezidive de FA ou de la ralentir Fréquence cardiaque. Les principaux risques Identifiziert liés à l'Nutzung de Multaq sont. des Wechselwirkungen, notamment avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4, Elévation de la CREATININE plasmatique, allongement de l'intervalle QT. 2010 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français Überwachung nach Vermarktung des produits de santé Dronedaron Dronedaron Amiodaron adulte antiarythmiques antiarythmiques Fibrillation auriculaire C01BD07 - Dronedaron Verwaltung par voie Orale gestion du risque MULTAQ 400 mg cp pellic MULTAQ recommandation de bon Nutzung du médicament avis de Pharmakovigilanz 69213011 3400893428481 --- N1-VALIDE MULTAQ (Dronedaron), Anti-arythmique Kardiologie - Nouveau médicament has-sante. fr/portail/jcms/c_981965/multaq-dronedarone-anti-arythmique has-sante. fr/portail/upload/docs/application /pdf/2010-06/multaq_-_ct-7495.pdf Motif de la demande. Schilder Sécurité Sociale (B / 60) et Collectivités (B / 60 et B / 100). Indikation. «MULTAQ est indiqué chez les Patienten adultes cliniquement Ställen présentant un antécédent de Fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA nicht permanente, afin de Prévenir les Rezidive de FA ou de la ralentir Fréquence Cardiaque». 2010 falsch N HAS - Haute Autorité de Santé Paris Frankreich français prévention secondaire Dronedaron antiarythmiques Amiodaron Verwaltung par voie Orale adulte Flimmern auriculaire Flimmern auriculaire remboursement par l'assurance maladie résultat thérapeutique C01BD07 - Dronedaron Dronedaron 400 mg cp pellic MULTAQ avis de la Commission de Durchsichtigkeit recommandation de bon Nutzung du médicament 69213011 3400893428481 --- N3-AUTOINDEXEE Amiodaron enfant aboutkidshealth. ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Amiodarone. aspx 2008 AboutKidsHealth Kanada Informationen Patienten et grand public information sur le médicament enfant Amiodaron --- N1-Supervisand Amiodaron Médicaments de l'urgence urgences-serveur. fr/Amiodarone,779 Beschreibung, classe, Aktion, Nutzung, Verwaltung, Indikationen, contre-Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen d'emploi, effets indesirables, Dosierung pédiatrique, Verbände à éviter, Verbände à Surveiller 2007 wahr N Urgences-Online Paris Frankreich français vasodilatateurs Amiodaron antiarythmiques Injektionen veineuses adulte enfant C01BD01 - Amiodaron information sur le médicament --- N1-VALIDE Amiodaron ou défibrillateur interne en cas d'insuffisance Cardiaque Chronique? minerva-ebm. be/fr/article/725/search/ Quel est l'effet de l'Amiodaron ou d'un défibrillateur interne à Synchronisation automatique (DISA) im Vergleich zu Placebo sur la mortalité de Patienten présentant une insuffisance Cardiaque légère à modérée? 2006 false false false minerva-ebm. be Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine Belgique français antiarythmiques défaillance Cardiaque défibrillateurs implantables Amiodaron défaillance Cardiaque défaillance Cardiaque maladie Chronique analysieren de survie résultat thérapeutique Vortrag Kritik d'étude Artikel vergleichende --- N1-Supervisand CORDARONE 150 mg / 3 ml, Lösung injizierbare IV RAPPORT PUBLIC D'BEWERTUNG ansm. sante. fr/var/ansm_site/storage/original/application/96500588188c1960257b28c47d828699.pdf ansm. sante. fr/var/ansm_site/storage /original/application/43d6185bbc16c073f487bcff6d11780a. pdf Le principe actif de ce médicament est l'Amiodaron, anti-arythmique de la classe III, favorisant la fermeture des canaux potassiques qui a également des effets a - et SS - bloquants. 2006 falsch N ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Frankreich français Amiodaron antiarythmiques arrêt Cardiaque Amiodaron antiarythmiques C01BD01 - Amiodaron CORDARONE 150 mg / 3 ml Sol p perf IV 62305927 3400890220491 évaluation médicament --- N1-Supervisand Amiodaron. traitement ou de la Fibrillation auriculaire verursachen? revmed. ch/rms/2005/RMS-39/30724 L'Amiodaron ein longtemps prévalu comme antiarythmique de choix dans le traitement de la Fibrillation auriculaire. L'objectif de ce cas Clinique est d'illustrer la difficulté de la prise en charge de cette arythmie, frequente chez le sujet âgé, à travers la physiopathologie d'une des Komplikationen de ce Medikament. l'hyperthyroïdie. Si l'arythmie Recidive sous traitement, une dysthyroïdie induite par l'Amiodaron doit être recherchée par un Dosierung de la TSH. Dans la population Gériatrique, notamment en raison des effets second des antiarythmiques utilisés pour la Kardioversion le contrôle de la Fréquence ventriculaire est souvent bevorzugt au retour du rythme sinusal. 2005 falsche N Revue Médicale Suisse Suisse français Cardiotoxicité Amiodaron Fibrillation auriculaire sujet âgé antiarythmiques Fibrillation auriculaire Amiodaron antiarythmiques hyperthyroïdie C01BD01 - Amiodaron Artikel de périodique information sur le médicament © CHU de Rouen. Toute Nutzung partielle ou totale de ce Dokument doit mentionner la source.

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