Actos 53

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Actos® Actos® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das verwendet wird, um die Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu helfen. Die US-Food and Drug Administration (FDA) hat wegen der Gefahren von schweren Nebenwirkungen Actos® Warnungen ausgegeben. Actos® Nebenwirkungen sind ein erhöhtes Risiko für Blasenkrebs und Herzinsuffizienz bei einigen Patienten. Wenn Sie oder ein Familienmitglied mit Blasenkrebs oder Herzversagen nach längerem Einsatz dieser Medikamente diagnostiziert wurde, können Sie Anspruch auf eine Klage gegen den Hersteller einzureichen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen. Actos® Drug Information Takeda Pharmaceuticals ist der Hersteller von Actos®. Es hat sich seit 1999 auf dem Markt und wird für die Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Es ist nicht für die Behandlung von Typ-1-Diabetes vorgesehen. Actos® Werke von dem Körper hilft, besser zu nutzen das Insulin es produziert und stoppt die Leber von zu viel Zucker zu erzeugen. Actos® Heart Failure Informationen Actos® wurde zu einem erhöhten Risiko von neuen oder verschlechterter Herzinsuffizienz bei einigen Patienten verbunden. Als Beweise für die Medikamente zu Herzversagen verbunden ist, benötigt die FDA die Hersteller eine Black-Box über das Risiko Warnung aufzunehmen. Ein Black-Box ist die stärkste Warnung, dass die FDA Mandate. Actos® Bladder Cancer Information Daten ein potentielles Risiko von Blasenkrebs bei Patienten gezeigt, die das Medikament über lange Zeiträume verwendet werden. Der Hersteller führt noch eine Studie, die Verbindung zwischen Actos® und Blasenkrebs zu bestimmen. Erste Studien, die an Blasenkrebs zeigte damit verbundenen Risiken Ratten, die Tumoren entwickelt, wenn eine hohe Actos® Dosierung gegeben. Follow-up-Studien haben auch, dass das Risiko steigt, wenn die Höhe der Actos® Dosierung und die Dauer der Behandlung mit dem Medikament erhöht gezeigt. Die umfassendsten Daten werden im Rahmen einer 10-Jahres-Studie entwickelt werden, die derzeit vom Hersteller durchgeführt wird. Ein 5-Jahres-Überprüfung der Studie im Jahr 2010 ergaben sich Hinweise auf ein erhöhtes Risiko von Blasenkrebs bei Patienten, die das Medikament länger als ein Jahr genutzt. Dies hat die FDA eine Warnung an die Verpackung hinzuzufügen. Wenige Tage vor der FDA die Warnung, Frankreich und Deutschland verbot den Verkauf von Actos®, basierend auf einer Französisch-Studie, die das Risiko von Blasenkrebs zeigte. Wenden Sie sich an Actos® Attorney Weitere Informationen zu den Risiken, die mit Actos® verbunden sind, wenden Sie sich an heute Actos® Anwalt. Actos Nachrichten

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